吃万艾可可以持续多久?多数都在这一范围
图片标签: 发布:2024-10-31 .... 来源:www.tuj8.co
同时,丁丁背深静脉、白膜下静脉和穿过白膜的导静脉受压变窄直至完全闭锁,使得流出变少,血流都储存在丁丁海绵体,内压升高,达到坚硬勃起。
听起来可能比较复杂,实际医学研究理论过程更复杂,简单来说就是:先有性刺激,然后动脉供血增加,海绵体平滑肌松弛,丁丁慢慢变大勃起,然后静脉受压关闭,从而坚挺无比。
而万艾可作为PDE5抑制剂,是可以抑制神经递质cGMP降解,活性和浓度增高,促使海绵体平滑肌松弛,动脉血流增加,起到增强勃起功能,治疗勃起功能障碍的目的。
因此,服用万艾可后,虽然体内有药物浓度,但如果没有经过性刺激神经兴奋这个过程,不释放NO产生cGMP,也不存在后面抑制降解、增高浓度的作用。
也就是说:没有性刺激,吃完也不发挥作用,不会勃起。
当然了,他万艾可也不会改变性欲!
但是,只要开始性刺激并勃起,万艾可就可以显着增强cGMP浓度,使得帮助勃起得更快、硬度更强、维持度更好。
此外,还有一个知识点必须要再再再次说明一下:
因为在某些人的固有认知中,万艾可等伟哥类药物不仅能改善勃起硬度,还有助性延时的功效。
这其实完全是错误的。伟哥并不能专门用于改善时间。
某些勃起功能障碍伴早泄的患者,在服用伟哥后确实能让他们勃起更坚挺的同时,时间也会有所延长。
不过,这时之所以时间会变长,更多还是因为小弟弟的勃起更充分,提高了患者的自信心所致。
听起来可能比较复杂,实际医学研究理论过程更复杂,简单来说就是:先有性刺激,然后动脉供血增加,海绵体平滑肌松弛,丁丁慢慢变大勃起,然后静脉受压关闭,从而坚挺无比。
而万艾可作为PDE5抑制剂,是可以抑制神经递质cGMP降解,活性和浓度增高,促使海绵体平滑肌松弛,动脉血流增加,起到增强勃起功能,治疗勃起功能障碍的目的。
因此,服用万艾可后,虽然体内有药物浓度,但如果没有经过性刺激神经兴奋这个过程,不释放NO产生cGMP,也不存在后面抑制降解、增高浓度的作用。
也就是说:没有性刺激,吃完也不发挥作用,不会勃起。
当然了,他万艾可也不会改变性欲!
但是,只要开始性刺激并勃起,万艾可就可以显着增强cGMP浓度,使得帮助勃起得更快、硬度更强、维持度更好。
此外,还有一个知识点必须要再再再次说明一下:
因为在某些人的固有认知中,万艾可等伟哥类药物不仅能改善勃起硬度,还有助性延时的功效。
这其实完全是错误的。伟哥并不能专门用于改善时间。
某些勃起功能障碍伴早泄的患者,在服用伟哥后确实能让他们勃起更坚挺的同时,时间也会有所延长。
不过,这时之所以时间会变长,更多还是因为小弟弟的勃起更充分,提高了患者的自信心所致。
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