对达尔文进化论的质疑
图片标签: 发布:2022-09-17 .... 来源:www.tuj8.co
这种观点
早已被科学界
抛弃,因为
对进化论
一知半解的如Behe等天真地假设进化论是随机的
,但如果随机还叫自然选择
?选择就意味着不是随机
。
(二)光学选择性
。生物世界是一个不对称的世界
,如果你注意观察过手,会发现左右手在空间上无法完全重合,但左手和右手的镜像却能重合。在化学中这种现象被称之为
“手性
”,几乎所有的生物大分子都是手性的。
比如,组成人体的糖类一般是右旋的,而构成蛋白质的氨基酸都是左旋的。而左旋的糖和右旋的氨基酸,几乎不能被人体利用。一般认为,在非手性的环境中不能产生手性化合物,而只能产生外消旋体,即等量的右旋和左旋体构成的混合物。现代不对称合成化学通常采用昂贵的手性催化剂,才能使反应按照人所期望的方向进行,得到单一的手性化合物。在的实验里,所有得到的氨基酸都是外消旋体。
假如
还用前文所举的例子
A-B-C···序列,又是谁选择
了左旋的氨基酸
?众所周知,最简单
的蛋白质
是胰岛素
——51(肽),那么由自然界
随机地从二十种天然外消旋体
中选择合成
一个51(肽),得到全部由左旋氨基酸
构成,具有生物活性
早已被科学界
抛弃,因为
对进化论
一知半解的如Behe等天真地假设进化论是随机的
,但如果随机还叫自然选择
?选择就意味着不是随机
。
(二)光学选择性
。生物世界是一个不对称的世界
,如果你注意观察过手,会发现左右手在空间上无法完全重合,但左手和右手的镜像却能重合。在化学中这种现象被称之为
“手性
”,几乎所有的生物大分子都是手性的。
比如,组成人体的糖类一般是右旋的,而构成蛋白质的氨基酸都是左旋的。而左旋的糖和右旋的氨基酸,几乎不能被人体利用。一般认为,在非手性的环境中不能产生手性化合物,而只能产生外消旋体,即等量的右旋和左旋体构成的混合物。现代不对称合成化学通常采用昂贵的手性催化剂,才能使反应按照人所期望的方向进行,得到单一的手性化合物。在的实验里,所有得到的氨基酸都是外消旋体。
假如
还用前文所举的例子
A-B-C···序列,又是谁选择
了左旋的氨基酸
?众所周知,最简单
的蛋白质
是胰岛素
——51(肽),那么由自然界
随机地从二十种天然外消旋体
中选择合成
一个51(肽),得到全部由左旋氨基酸
构成,具有生物活性
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